2013年1月10日美國發(fā)布通報，美國食品藥物管理局(FDA)擬修改制造、包裝或保存人類食品(CGMPs)相關良好制造條例的當前法規(guī)，以使其現(xiàn)代化，增加國內外設施按聯(lián)邦食品藥物化妝品法案(FD&C法案)的注冊要求，以建立和落實人類食品有害分析及風險預防。FDA還擬修訂FDA當前食品設施注冊法規(guī)的某些定義，以澄清FD&C法案規(guī)定的農場注冊要求免除范圍。作為宣布計劃的一部分，F(xiàn)DA采取本措施，重審自1986年修該后的CGMPs,落實FD&C法案的新法規(guī)。本擬定法規(guī)目的是建立一個著眼于未來的食品安全系統(tǒng)，對跨所有食品系的標準實施現(xiàn)代化的基于風險預防的科學控制。
　　該擬定法規(guī)適用于國內外企業(yè)。但是，如該文件其余部分所述，該擬定法規(guī)包括幾項例外條款。