青島九聯(lián)集團股份有限公司始建于1988年，是一個集種禽繁育、飼料生產(chǎn)、肉雞養(yǎng)殖、宰殺冷藏、食品加工、出口貿(mào)易于一體的國家大型肉食雞專業(yè)化生產(chǎn)重點龍頭企業(yè)，總資產(chǎn)達到22億元，年出欄商品肉雞1億多只，銷售收入65億元。為有效控制藥物殘留，保證肉雞產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，保證食品安全衛(wèi)生，近幾年來，他們積極探索建立了一套完善的獸藥使用管理機制，加強了對獸藥采購、保管、使用各環(huán)節(jié)的規(guī)范化管理，收到了良好的效果。
一、規(guī)范采購程序，嚴(yán)把藥品購入關(guān)
公司設(shè)置專門的藥品采購和監(jiān)督管理部門，具體負責(zé)藥品采購、保管、發(fā)放，并配備獸醫(yī)人員指導(dǎo)用藥和防疫。
公司在采購獸藥時，嚴(yán)格按照“出口禽肉產(chǎn)品獸藥殘留控制指南”、“國家質(zhì)檢總局、外經(jīng)貿(mào)部37號”文件、農(nóng)業(yè)部560號文件、農(nóng)業(yè)部193號文件及進口國等要求購藥；所用疫苗根據(jù)國家《生物制品管理辦法》和進口國要求進行采購，并及時到畜牧獸醫(yī)部門備案；及時向供貨廠家明示、宣傳有關(guān)禁用藥規(guī)定和限用藥規(guī)定；獸醫(yī)人員根據(jù)國內(nèi)外相關(guān)規(guī)定，及時調(diào)整藥品的種類。
藥品采購每年進行一次統(tǒng)一招標(biāo)，供貨廠家必須提供營業(yè)執(zhí)照、獸藥生產(chǎn)許可證等有效證明，簽訂購貨合同。藥品采購嚴(yán)格依照以下標(biāo)準(zhǔn)：
1、選擇從獲得GMP標(biāo)準(zhǔn)的大中型藥品生產(chǎn)企業(yè)采購藥品。
2、獸藥必須獲得國家批準(zhǔn)文號，經(jīng)省級獸藥檢察所化驗不含有出口禽肉禁用藥物成分的化驗報告。獸用生物制品需有中國獸藥檢察所的《允許銷售通知書》。
3、與生產(chǎn)廠簽訂《獸藥質(zhì)量保證書》及《不含出口肉禽禁用藥物成分協(xié)議》。
4、采購的藥品須做藥敏試驗，選擇療效高的藥品，及時淘汰療效差的藥品。
5、藥品的包裝應(yīng)符合《獸藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》的規(guī)定。
6、進口獸藥應(yīng)要具有《進口獸藥登記許可證》、《進口獸藥許可證》、口岸獸藥檢察所的檢驗報告。藥物成分、含量、使用說明、有效期，必須用中文說明。
二、規(guī)范藥品驗收保管，嚴(yán)把藥品存放安全關(guān)
公司有專職保管員和獸醫(yī)負責(zé)藥品的驗收、入庫保管。保管員驗收藥品時，認真核查藥品的產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)日期、失效日期、包裝完整性及產(chǎn)品質(zhì)量檢測單。合格產(chǎn)品分類登記、合理存放。
獸醫(yī)從采購的藥品中隨機抽取樣品送基地試驗場進行短期使用，宰殺后送公司檢測中心進行違禁藥品成分檢測，檢測合格后方可發(fā)放、使用。所有藥品實行批批檢測，不合格藥品停止發(fā)放、使用，并及時進行無害化處理。
嚴(yán)格按說明書要求條件存放藥品，認真填寫出入庫記錄，做到帳物清楚。對廢棄包裝和過期、淘汰藥品，由保管員報主管獸醫(yī)批準(zhǔn)后，由獸醫(yī)監(jiān)督集中銷毀。
三、規(guī)范藥品使用，確保安全用藥
1、飼養(yǎng)場所用藥品全部由企業(yè)藥品采購管理部門統(tǒng)一供應(yīng)；
2、用藥時獸醫(yī)人員根據(jù)《允許使用藥物表》規(guī)定，結(jié)合飼養(yǎng)禽群的具體情況開具處方，處方中嚴(yán)格注明藥物種類、數(shù)量、給藥方式及療程；
3、藥品發(fā)放員嚴(yán)格按處方和出入庫單發(fā)放藥品。4、藥品發(fā)放后，嚴(yán)格按照說明書要求運輸、儲藏，嚴(yán)防動物及其他一切非飼養(yǎng)人員接觸藥品；
4、飼養(yǎng)場的用藥由獸醫(yī)技術(shù)人員按規(guī)定開具處方，杜絕非處方用藥。在飼養(yǎng)過程中如實填寫飼養(yǎng)日志，包括藥品使用等記錄；
5、每次用藥后，在獸醫(yī)指導(dǎo)下清洗水線中的殘留。剩余的藥品只能由獸醫(yī)負責(zé)管理存放，廢棄包裝物集中統(tǒng)一銷毀；
6、飼養(yǎng)場按規(guī)定的停藥期停藥，嚴(yán)格執(zhí)行國家規(guī)定藥品的休藥期。
四、嚴(yán)把檢測檢驗關(guān)，保障食品質(zhì)量安全
為保障食品質(zhì)量安全，公司建立了完善的動物保健和品質(zhì)保障體系，設(shè)有檢測中心和微生物藥殘檢測室，建立健全了嚴(yán)格的藥品檢測程序：即，根據(jù)生產(chǎn)需要，提前 15-20天報申請計劃，藥物入待檢庫后，采購科通知動保中心多點取樣進行藥殘和含量成分的批批檢測，合格后方可使用。
一、規(guī)范采購程序，嚴(yán)把藥品購入關(guān)
公司設(shè)置專門的藥品采購和監(jiān)督管理部門，具體負責(zé)藥品采購、保管、發(fā)放，并配備獸醫(yī)人員指導(dǎo)用藥和防疫。
公司在采購獸藥時，嚴(yán)格按照“出口禽肉產(chǎn)品獸藥殘留控制指南”、“國家質(zhì)檢總局、外經(jīng)貿(mào)部37號”文件、農(nóng)業(yè)部560號文件、農(nóng)業(yè)部193號文件及進口國等要求購藥；所用疫苗根據(jù)國家《生物制品管理辦法》和進口國要求進行采購，并及時到畜牧獸醫(yī)部門備案；及時向供貨廠家明示、宣傳有關(guān)禁用藥規(guī)定和限用藥規(guī)定；獸醫(yī)人員根據(jù)國內(nèi)外相關(guān)規(guī)定，及時調(diào)整藥品的種類。
藥品采購每年進行一次統(tǒng)一招標(biāo)，供貨廠家必須提供營業(yè)執(zhí)照、獸藥生產(chǎn)許可證等有效證明，簽訂購貨合同。藥品采購嚴(yán)格依照以下標(biāo)準(zhǔn)：
1、選擇從獲得GMP標(biāo)準(zhǔn)的大中型藥品生產(chǎn)企業(yè)采購藥品。
2、獸藥必須獲得國家批準(zhǔn)文號，經(jīng)省級獸藥檢察所化驗不含有出口禽肉禁用藥物成分的化驗報告。獸用生物制品需有中國獸藥檢察所的《允許銷售通知書》。
3、與生產(chǎn)廠簽訂《獸藥質(zhì)量保證書》及《不含出口肉禽禁用藥物成分協(xié)議》。
4、采購的藥品須做藥敏試驗，選擇療效高的藥品，及時淘汰療效差的藥品。
5、藥品的包裝應(yīng)符合《獸藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》的規(guī)定。
6、進口獸藥應(yīng)要具有《進口獸藥登記許可證》、《進口獸藥許可證》、口岸獸藥檢察所的檢驗報告。藥物成分、含量、使用說明、有效期，必須用中文說明。
二、規(guī)范藥品驗收保管，嚴(yán)把藥品存放安全關(guān)
公司有專職保管員和獸醫(yī)負責(zé)藥品的驗收、入庫保管。保管員驗收藥品時，認真核查藥品的產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)日期、失效日期、包裝完整性及產(chǎn)品質(zhì)量檢測單。合格產(chǎn)品分類登記、合理存放。
獸醫(yī)從采購的藥品中隨機抽取樣品送基地試驗場進行短期使用，宰殺后送公司檢測中心進行違禁藥品成分檢測，檢測合格后方可發(fā)放、使用。所有藥品實行批批檢測，不合格藥品停止發(fā)放、使用，并及時進行無害化處理。
嚴(yán)格按說明書要求條件存放藥品，認真填寫出入庫記錄，做到帳物清楚。對廢棄包裝和過期、淘汰藥品，由保管員報主管獸醫(yī)批準(zhǔn)后，由獸醫(yī)監(jiān)督集中銷毀。
三、規(guī)范藥品使用，確保安全用藥
1、飼養(yǎng)場所用藥品全部由企業(yè)藥品采購管理部門統(tǒng)一供應(yīng)；
2、用藥時獸醫(yī)人員根據(jù)《允許使用藥物表》規(guī)定，結(jié)合飼養(yǎng)禽群的具體情況開具處方，處方中嚴(yán)格注明藥物種類、數(shù)量、給藥方式及療程；
3、藥品發(fā)放員嚴(yán)格按處方和出入庫單發(fā)放藥品。4、藥品發(fā)放后，嚴(yán)格按照說明書要求運輸、儲藏，嚴(yán)防動物及其他一切非飼養(yǎng)人員接觸藥品；
4、飼養(yǎng)場的用藥由獸醫(yī)技術(shù)人員按規(guī)定開具處方，杜絕非處方用藥。在飼養(yǎng)過程中如實填寫飼養(yǎng)日志，包括藥品使用等記錄；
5、每次用藥后，在獸醫(yī)指導(dǎo)下清洗水線中的殘留。剩余的藥品只能由獸醫(yī)負責(zé)管理存放，廢棄包裝物集中統(tǒng)一銷毀；
6、飼養(yǎng)場按規(guī)定的停藥期停藥，嚴(yán)格執(zhí)行國家規(guī)定藥品的休藥期。
四、嚴(yán)把檢測檢驗關(guān)，保障食品質(zhì)量安全
為保障食品質(zhì)量安全，公司建立了完善的動物保健和品質(zhì)保障體系，設(shè)有檢測中心和微生物藥殘檢測室，建立健全了嚴(yán)格的藥品檢測程序：即，根據(jù)生產(chǎn)需要，提前 15-20天報申請計劃，藥物入待檢庫后，采購科通知動保中心多點取樣進行藥殘和含量成分的批批檢測，合格后方可使用。
